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ELISA技術(shù)自20世紀70年代初問世以來，發(fā)展非常迅速，目前被廣泛應用于免疫學、醫(yī)學、生物學等許多領(lǐng)域。其基本原理是根據(jù)抗原或抗體能在一定條件下結(jié)合到固相載體的表面仍保持其免疫活性，抗原或抗體與酶結(jié)合形成的結(jié)合物仍能保持免疫學和酶的活性。結(jié)合物與相應的抗原、抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入相應的酶底物的顏色反應來判斷有無相應的免疫反應，而且顏色的深淺與相應的抗原或抗體的量在一定的范圍內(nèi)成正比。由于抗原、抗體的反應在1種固相載體——聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可...

白介素ELISA試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。特異性抗人IL-1α單克隆抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和sheng物素化的檢測抗體，經(jīng)過孵育，樣本中存在的IL-1α與固相抗體和檢測抗體結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物TMB，避光顯色。顏色反應的深淺與樣本中IL-1α的濃度成正比。加入終止液終止反應，在450nm波長(參考波長570-630nm)...

組織培養(yǎng)細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與體內(nèi)細胞基本相同，但在大體形態(tài)以及某些細微結(jié)構(gòu)方面仍存在著一定的差異。一、形態(tài)分類根據(jù)細胞是否貼附于支持物上生長，形態(tài)有所不同。呈懸浮生長時，不論細胞原來源于體內(nèi)何種類型細胞，由于生長在液體環(huán)境中，胞體基本呈圓形。大多數(shù)細胞是貼附型生長的。當細胞貼附在支持物上后，細胞分化現(xiàn)象常變得不顯著，易失去它們在體內(nèi)時的原有特征，在形態(tài)上表現(xiàn)單一化的現(xiàn)象。貼附于支持物表面后，開始仍為圓形，但為時很短，很快便經(jīng)過形態(tài)演變過渡成扁平形態(tài)。1.成纖維細胞型：此細胞形態(tài)與體...

ELISA方法測定單克隆抗體實驗原理及操作步驟一、實驗目的1.深入了解ELISA法測定抗體效價的原理。2.掌握ELISA法測定單克隆抗體效價的方法。二、實驗原理ELISA是以免疫學反應為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的gao效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。免疫酶技術(shù)是將酶標記在抗體/抗原分子上，形成酶標抗體/酶標抗原，稱為酶結(jié)合物。該酶結(jié)合物的酶在免疫反應后，作用于底物使之呈色，根據(jù)顏色的有無和深淺，定位或定量抗原/抗體。ELISA法是免疫酶技術(shù)的一...

如何利用ELISA篩選以及ELISA方法操作的注意事項有哪些呢?相信很多做實驗的小伙伴都有這樣的疑問,佰利萊生物就給大家總結(jié)一下；ELISA,全稱酶聯(lián)免疫吸附實驗,主要利用的是抗原抗體特異性結(jié)合的特點,可分為植接法、間接法、雙抗體夾心法、競爭法等。下面以間接法為例進行介紹:一、方陣ELISA。用途:（1）融合后確定鼠血清中抗體效價;（2）拿到單抗腹水后,需要建立ELISA方法時先要確定包被原及抗體的優(yōu)質(zhì)工作濃度。經(jīng)典的方陣ELISA:將抗原和抗體各自稀釋成不同梯度濃度,結(jié)果O...

◆細胞為什么會衰老：1、過量的大分子交聯(lián)是衰老的一個主要因素，如DNA交聯(lián)和膠原膠聯(lián)均可損害其功能，引起衰老。2、細胞代謝產(chǎn)物積累至—定量后會危害細胞，導致細胞的衰老。3、自由基含有未配對電子，具有高度反應活性，可引發(fā)鏈式自由基反應，引起DNA、蛋白質(zhì)和脂類，尤其是多不飽和脂肪酸等大分子物質(zhì)變性和交聯(lián)，損傷DNA、生物膜和重要的結(jié)構(gòu)蛋白和功能蛋白，從而引起衰老各種現(xiàn)象的發(fā)生。4、存在于細胞內(nèi)部提供能量的線粒體，其遺傳基因很容易發(fā)生突變，變異的積累很可能是人體老化的原因之—。細...

規(guī)格：50管/48樣丙酮酸脫羧酶（pyruvatedecarboxylase,PDC）活性測定試劑盒說明書紫外分光光度法注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義：PDC主要存在于酵母中，是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。測定原理：PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶（ADH）來進一步催化NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+；NADH在340nm有吸收峰，而NAD+沒有；通過測定340nm光吸收下降速率，來計算PDC活性。自備儀器和用...

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷牛（Bovine）α-乳清蛋白（α-La）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被α-乳清蛋白（α-La）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹-底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α-乳清蛋白（α-La）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O...

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷植物（Plant）質(zhì)膜氫-ATP酶（H+-ATPase）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被質(zhì)膜氫-ATP酶（H+-ATPase）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹-底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的質(zhì)膜氫-ATP酶（H+-ATPase）呈正相關(guān)...

人白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒的原理和操作方法檢測原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素6(IL-6)水平。用純化的人白細胞介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人白細胞介素6(IL-6)，再與HRP標記的人白細胞介素6(IL-6)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人白細胞介素6(IL...